Sonntag, 11.09.2016

16:30 - 17:45

Estrel Saal 2

Hereditäre Nierenerkrankungen (1)

Moderation: W. Kühn, Freiburg; M. C. Liebau, Köln

16:30
Veränderungen in der Porenregion von Polycystin-2 führen zu einer abgeschwächten Ca2+ Antwort und verursachen Zystennieren
FV07 

M. Grosch, M. Schober, D. Schmied, T. Stumpp, S. Somlo, M. Moser, K. Kunzelmann, R. Witzgall; Regensburg, New Haven/USA, Martinsried

16:37
Hereditäres Syndrom mit renaler, ossärer und retinaler Beteiligung verursacht durch homozygote Mutation in Phosphatidylinositol-3-Kinase II A
FV08 

M. Schüler, K. Knaup, P. Westergerling, J. Stöckert, D. Powell, B. Bergua, K.-U. Eckardt, C. Thiel, M. Wiesener; Erlangen, Texas/USA

16:44
Metabolism in polycystic kidney disease
 

A. Boletta, Milano/I

17:04
Der Transkriptionsfaktor Grainyhead-like 2 ermöglicht Urinkonzentration und Durstreaktion durch Regulation der Sammelrohrdichtigkeit
FV09 

C. Hinze, J. Ruffert, K. Walentin, M. Werth, J. Barasch, A. Qiu, K. Mutig, S. Bachmann, N. Himmerkus, M. Bleich, K. M. Schmidt-Ott; Berlin, New York/USA, Kiel

17:11
Transkriptionelle Reprogrammierung durch WT1 in einem genetischen FSGS-Modell
FV10 

M. Rahmatollahi, M. Lenz, B. Schermer, T. Benzing, M. Kann; Köln

17:18
Mitochondriale Podozytopathien
 

F. Schaefer, Heidelberg

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